INSTITUTO NACIONAL DE TRASTORNOS NEUROLÓGICOS Y ACCIDENTES CEREBROVASCULARES (NIH) (Segundo Estracto)

23 Junio 2015

Enfermedad de Parkinson, Esperanza en la Investigación*.  Segundo de cinco extractos de la Información de dominio público revisado por el Ninds o los Nihs.

La enfermedad de Parkinson afecta alrededor del 50% más a hombres que mujeres, pero las razones de esta discrepancia no son claras. Aunque aparece en personas en todo el mundo, un número de estudios han encontrado mayor incidencia en los países desarrollados, posiblemente debido, en estos países, a la mayor exposición a pesticidas u otras toxinas. Otros estudios han encontrado un riesgo aumentado en personas que viven   en áreas rurales y en aquellos que trabajan en ciertas profesiones, aunque los estudios, hasta la fecha, no son concluyentes y no son claras las razones de los riesgos aparentes. Un claro factor de riesgo para la enfermedad es la edad y la incidencia aumenta significativamente con el aumento de la misma. Sin embargo, alrededor del 5 al 10 % de las personas con enfermedad de Parkinson tiene una enfermedad de “inicio temprano” que comienza antes de los 50 años de edad. Las formas de inicio temprano de la enfermedad son generalmente heredadas, aunque no siempre han sido ligadas a mutaciones genéticas específicas. Las personas con uno o más familiares con la enfermedad tienen un aumento del riesgo de contraer ellos mismos la enfermedad, pero el riesgo total aún es solamente 2 a 5 % a menos que la familia tenga una mutación genética conocida para la enfermedad. Se estima que entre el 15 y 25 % de las personas con la enfermedad sabe que tiene un pariente con la enfermedad.

En casos muy raros, los síntomas parkinsonianos pueden aparecer en las personas, antes de los 20 años. Esta enfermedad se llama parkinsonismo juvenil. Se ve más comúnmente en Japón, pero se ha encontrado también en otros países. Generalmente comienza con distonía y bradicinesia, y los síntomas a menudo mejoran con el medicamento levodopa. El parkinsonismo juvenil a menudo es hereditario y a veces está ligado con un gen mutado de parkina. No hay un test de laboratorio para la Enfermedad de Parkinson, por lo cual puede verse dificultado el diagnóstico. Los médicos utilizan una historia clínica y un examen neurológico para efectuar el diagnóstico. En los Estados Unidos, el organismo de los NIH principalmente responsable para realizar investigaciones científicas sobre la enfermedad de Parkinson es el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos  y Accidentes Cerebrovasculares y, Medline Plus contiene enlaces a documentos  con información de salud de los Institutos Nacionales de la Salud y otras agencias del Gobierno Federal de los EE.UU.

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*Institutos Nacionales de la Salud. Bethesda., Maryland 20892. Departamento de Salud y Servicios Humanos

Declaración de accesibilidad a la información. Publicación  del NIH 07-039S. Revisado el 21 de Mayo 2010

Preparado por: Office of Communications and Public Liaison.

Reproducción libre compaginada por el Dr. Carlos A. Barclay. Consultor Emérito del CEIC.

Acreditaciones

  • Ministerio de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires,
    Acreditación 031 Disposición N° 276-DGDOIN/2015
  • Registro Nacional de Investigaciones en Salud (RENIS) Código CE000022
  • Office for Human Research Protection (OHRP) IRB Registration 00010971 U.S.A.
  • Registrado en el I.N.P.I

   

 

   

 

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